logo UG

Bibliografia Publikacji Pracowników, Doktorantów i Studentów UG




Zapytanie: DAY ROBERT
Liczba odnalezionych rekordów: 28



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetl wyniki w wersji do druku | | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/28
AUTORZY: Anna Kwiatkowska, Nicholas Chevalier, Roxane Desjardins, Frédéric Couture, François D'Anjou, Sophie Routhier, Christine Levesque, Yves Dory, Witold Neugebauer, Robert Day.
TYTUŁ [ROZDZIAŁU, FRAGMENTU]: Design, synthesis and stability studies of potent inhibitors of pro-protein convertases (PCs)
ŹRÓDŁO: W: Peptides 2010 : tales of peptides : proceedings of thirty-first European Peptide Symposium, September 5-9, 2010, Copenhagen, Denmark / ed. by Michal Lebl [et al.]
ADRES WYDAWNICZY: San Diego : European Peptide Society, 2010
OPIS FIZYCZNY: S. 466-467
ISBN: 0-9715560-5-9
UWAGI: Bibliogr. 3 poz.
Typ publikacji: ZRZ
Język publikacji: ENG
Adres url:
2/28
AUTORZY: Witold Neugebauer, Anna Kwiatkowska, Xue Wen Yuan, Robert Day.
TYTUŁ [ROZDZIAŁU, FRAGMENTU]: Solid phase synthesis substituted peptide amides on aryl hydrazine resin.
ŹRÓDŁO: W: Peptides 2010 : tales of peptides : proceedings of thirty-first European Peptide Symposium, September 5-9, 2010, Copenhagen, Denmark / ed. by Michal Lebl [et al.].
ADRES WYDAWNICZY: San Diego : European Peptide Society, 2010.
OPIS FIZYCZNY: S. 78-79.
ISBN: 0-9715560-5-9
UWAGI: Bibliogr. 7 poz.
Typ publikacji: ZRZ
Język publikacji: ENG
Adres url:
3/28
AUTORZY: Izabela Małuch, Anna Kwiatkowska, Christine Levesque, Sophie Routhier, Adam Prahl, Bernard Lammek, Witold Neugebauer, Robert Day.
TYTUŁ [ROZDZIAŁU, FRAGMENTU]: 50- Synthesis and biological activity of proprotein convertases inhibitors.
ŹRÓDŁO: W: Journée Phare 2011, Rencontre interuniversitaire de pharmacologie, Faites la lumière sur la pharmacologie, 4 novembre 2011, Orford : programme et abrégés.
OPIS FIZYCZNY: S. 66.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: ENG
Adres url:
4/28
AUTORZY: Adam Prahl, Robert Day, Anna Kwiatkowska, Izabela Małuch.
TYTUŁ [ROZDZIAŁU, FRAGMENTU]: Synteza chronionej 4-amidynobenzyloaminy.
ŹRÓDŁO: W: IX Konferencja Chromatograficzna "Chromatografia? To przecież codzienność!", Poznań, 26-29 czerwca 2011 r. : materiały konferencyjne.
ADRES WYDAWNICZY: Poznań : Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej, 2011.
OPIS FIZYCZNY: S. 158.
ISBN: 978-83-7775-021-6
UWAGI: Bibliogr. 4 poz.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: POL
5/28
AUTORZY: Izabela Małuch, Aleksandra Walewska, Anna Kwiatkowska, Bernard Lammek, Robert Day, Adam Prahl.
TYTUŁ: Aryl hydrazine resin as a tool in the synthesis of C-terminal modified peptides - optimization of oxidation conditions
ŹRÓDŁO: Journal of Peptide Science. - 2012, Vol. 18, iss. S1, s. S178
p-ISSN: 1075-2617

UWAGI: Meeting abstracts of the 32nd European Peptide Symposium, 2-7 September 2012, Athens, Greece
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: ENG
Słowa kluczowe w j. ang.:
  • aryl hydrazine resin
  • 4-Fmoc-hydrazinobenzoyl AM NovaGel resin
  • synthesis of peptides modified in the C-terminus
  • 4-amidinobenzylamine

    Inne bazy podające opis:
  • Web of Science

    Adres url:
    6/28
    AUTORZY: Izabela Małuch, Aleksandra Walewska, Anna Kwiatkowska, Bernard Lammek, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ [ROZDZIAŁU, FRAGMENTU]: Aryl hydrazine resin as a tool in the synthesis of C-terminal modified peptides - optimization of oxidation conditions.
    ŹRÓDŁO: W: Peptides 2012 : proceedings of the Thirty-Second European Peptide Symposium, September 2-7, 2012, Athens, Greece / ed. by George Kokotos, Violetta Constantinou-Kokotou, John Matsoukas.
    ADRES WYDAWNICZY: Athens : European Peptide Society, 2012.
    OPIS FIZYCZNY: S. 584-584.
    ISBN: 978-960-466-121-3
    UWAGI: Bibliogr. 4 poz.
    Typ publikacji: ZRZ
    Język publikacji: ENG
    7/28
    AUTORZY: Izabela Małuch, Anna Kwiatkowska, Christine Levesque, Sophie Routhier, Roxane Desjardins, François D'Anjou, Witold Neugebauer, Bernard Lammek, Adam Prahl, Robert Day.
    TYTUŁ [ROZDZIAŁU, FRAGMENTU]: Development of potent and specific PACE4 inhibitors.
    ŹRÓDŁO: W: Peptides 2012 : proceedings of the Thirty-Second European Peptide Symposium, September 2-7, 2012, Athens, Greece / ed. by George Kokotos, Violetta Constantinou-Kokotou, John Matsoukas.
    ADRES WYDAWNICZY: Athens : European Peptide Society, 2012.
    OPIS FIZYCZNY: S. 268-269.
    ISBN: 978-960-466-121-3
    UWAGI: Bibliogr. 5 poz.
    Typ publikacji: ZRZ
    Język publikacji: ENG
    8/28
    AUTORZY: Izabela Małuch, Christine Levesque, Anna Kwiatkowska, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ [ROZDZIAŁU, FRAGMENTU]: Synteza i aktywność biologiczna analogów modelowego inhibitora konwertaz probiałkowych modyfikowanych w pozycjach P5 i P6.
    ŹRÓDŁO: W: "Chemia dla środowiska i cywilizacji" : 55 Zjazd Polskiego Towarzystwa Chemicznego i Stowarzyszenia Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Białystok, 16-20 września 2012 : materiały zjazdowe.
    ADRES WYDAWNICZY: Warszawa : Polskie Towarzystwo Chemiczne, 2012.
    OPIS FIZYCZNY: S. 232-233.
    ISBN: 978-83-60988-12-1
    UWAGI: Bibliogr. 2 poz.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: POL
    Słowa kluczowe w j. ang.:
  • proprotein convertases
  • PACE4 inhibitors
  • solid phase peptide synthesis

    [sprawdź dostępność w katalogu BUG]
    9/28
    AUTORZY: Christine Levesque, Martin Fugère, Anna Kwiatkowska, Frédéric Couture, Roxane Desjardins, Sophie Routhier, Philippe Moussette, Adam Prahl, Bernard Lammek, Jon R. Appel, Richard A. Houghten, François D'Anjou, Yves Dory, Witold Neugebauer, Robert Day.
    TYTUŁ: The multi-Leu peptide inhibitor discriminates between PACE4 and furin and exhibits antiproliferative effects on prostate cancer cells
    ŹRÓDŁO: Journal of Medicinal Chemistry. - 2012, Vol. 55, iss. 23, s. 10501-10511
    p-ISSN: 0022-2623

    UWAGI: Bibliogr. 41 poz.
    Typ publikacji: ZAC
    Język publikacji: ENG
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.614
    Punktacja MNiSW: 45.000
    5-letni Impact Factor ISI: 5.383
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus
  • Web of Science

    Adres url:
    DOI:
    10/28
    AUTORZY: Kévin Ly, Anna Kwiatkowska, Sophie Routhier, Roxane Desjardins, Monika Lewandowska, Adam Prahl, Josée Hamelin, Nabil G. Seidah, Yves Dory, Robert Day.
    TYTUŁ WYSTĄPIENIA: Development of peptide inhibitors disrupting PCSK9-LDLR protein-protein interactions
    NAZWA KONFERENCJI: 23rd American Peptide Symposium Peptides Across the Pacific
    MIEJSCE: Big Island of Hawai'i, HI (USA), 22-27 June 2013
    Typ publikacji: ZXK
    Język publikacji: ENG
    11/28
    AUTORZY: Monika Lewandowska, Izabela Małuch, Teresa Łepek, Dariusz Sobolewski, Bernard Lammek, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ [ROZDZIAŁU, FRAGMENTU]: Potent inhibitors of furin and furin-like proprotein convertases as potential drugs for treatment of infectious diseases
    ŹRÓDŁO: W: 11th German Peptide Symposium, March 18-21, 2013, Garching bei München : programme and abstracts / [eds Stefanie Neubauer et al.]
    OPIS FIZYCZNY: S. 138
    UWAGI: Bibliogr. 3 poz.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: ENG
    12/28
    AUTORZY: Monika Lewandowska, Izabela Małuch, Teresa Łepek, Dariusz Sobolewski, Bernard Lammek, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ WYSTĄPIENIA: Potent inhibitors of furin and furin-like proprotein convertases as potential drugs for treatment of infectious diseases
    NAZWA KONFERENCJI: 11th German Peptide Symposium
    MIEJSCE: Garching bei München, Germany, 18-21 March 2013
    Typ publikacji: ZXP
    Język publikacji: ENG
    13/28
    AUTORZY: Izabela Małuch, Anna Kwiatkowska, Sophie Routhier, Monika Lewandowska, Teresa Łepek, Dariusz Sobolewski, Bernard Lammek, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ [ROZDZIAŁU, FRAGMENTU]: Research on the development of PACE4 peptide inhibitors
    ŹRÓDŁO: W: 11th German Peptide Symposium, March 18-21, 2013, Garching bei München : programme and abstracts / [eds Stefanie Neubauer et al.]
    OPIS FIZYCZNY: S. 112
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: ENG
    14/28
    AUTORZY: Izabela Małuch, Anna Kwiatkowska, Sophie Routhier, Monika Lewandowska, Teresa Łepek, Dariusz Sobolewski, Bernard Lammek, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ WYSTĄPIENIA: Research on the development of PACE4 peptide inhibitors
    NAZWA KONFERENCJI: 11th German Peptide Symposium
    MIEJSCE: Garching bei München, Germany, 18-21 March 2013
    Typ publikacji: ZXP
    Język publikacji: ENG
    15/28
    AUTORZY: Izabela Małuch, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ [ROZDZIAŁU, FRAGMENTU]: Synthesis and biological application of PACE4 inhibitors
    ŹRÓDŁO: W: 22nd Polish Peptide Symposium : September, 1st-5th, 2013, Kudowa Zdrój : programme and abstracts / [eds. Rafał Latajka, Artur Mucha, Michał Jewgiński]
    ADRES WYDAWNICZY: Wrocław : Department of Bioorganic Chemistry, Wrocław University of Technology, 2013
    OPIS FIZYCZNY: S. 44
    ISBN: 978-83-7493-783-2
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: ENG
    16/28
    AUTORZY: Izabela Małuch, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ WYSTĄPIENIA: Synthesis and biological application of PACE4 inhibitors
    NAZWA KONFERENCJI: 22nd Polish Peptide Symposium
    MIEJSCE: Kudowa Zdrój, Poland, 1-5 September 2013
    ORGANIZATOR KONFERENCJI: Department of Bioorganic Chemistry, Wrocław University of Technology
    Typ publikacji: ZXK
    Język publikacji: ENG
    17/28
    AUTORZY: Monika Lewandowska, Teresa Łepek, Izabela Małuch, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ [ROZDZIAŁU, FRAGMENTU]: Synthesis of potent furin inhibitors
    ŹRÓDŁO: W: 22nd Polish Peptide Symposium : September, 1st-5th, 2013, Kudowa Zdrój : programme and abstracts / [eds. Rafał Latajka, Artur Mucha, Michał Jewgiński]
    ADRES WYDAWNICZY: Wrocław : Department of Bioorganic Chemistry, Wrocław University of Technology, 2013
    OPIS FIZYCZNY: S. 108
    ISBN: 978-83-7493-783-2
    UWAGI: Bibliogr. 3 poz.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: ENG
    18/28
    AUTORZY: Monika Lewandowska, Teresa Łepek, Izabela Małuch, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ WYSTĄPIENIA: Synthesis of potent furin inhibitors
    NAZWA KONFERENCJI: 22nd Polish Peptide Symposium
    MIEJSCE: Kudowa Zdrój, Poland, 1-5 September 2013
    ORGANIZATOR KONFERENCJI: Department of Bioorganic Chemistry, Wrocław University of Technology
    Typ publikacji: ZXP
    Język publikacji: ENG
    19/28
    AUTORZY: Anna Kwiatkowska, Frédéric Couture, Christine Levesque, Kévin Ly, Roxane Desjardins, Sophie Beauchemin, Adam Prahl, Bernard Lammek, Witold Neugebauer, Yves L. Dory, Robert Day.
    TYTUŁ: Design, synthesis, and structure-activity relationship studies of a potent PACE4 inhibitor
    ŹRÓDŁO: Journal of Medicinal Chemistry. - 2014, Vol. 57, iss. 1, s. 98-109
    p-ISSN: 0022-2623

    UWAGI: Bibliogr. 35 poz.
    Typ publikacji: ZAC
    Język publikacji: ENG
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.447
    Punktacja MNiSW: 45.000
    5-letni Impact Factor ISI: 5.504
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus
  • Web of Science

    Adres url:
    DOI:
    20/28
    AUTORZY: Monika Lewandowska-Goch, Anna Kwiatkowska, Teresa Łepek, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ WYSTĄPIENIA: Analiza aktywności inhibitorowej analogów modyfikowanych w pozycjach P5-P8 wobec furyny
    NAZWA KONFERENCJI: 58. Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Chemicznego Polska chemia w mieście wolności
    MIEJSCE: Gdańsk, 21-25 września 2015
    ORGANIZATOR KONFERENCJI: Oddział Gdański Polskiego Towarzystwa Chemicznego ; Wydział Chemii Uniwersytetu Gdańskiego
    Typ publikacji: PXP
    Język publikacji: POL
    Adres url:
    21/28
    AUTORZY: Izabela Małuch, Christine Levesque, Frédéric Couture, Kévin Ly, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ WYSTĄPIENIA: PACE4 inhibitors as potential therapeutic agents for the treatment of prostate cancer
    NAZWA KONFERENCJI: 23rd Polish Peptide Symposium
    MIEJSCE: Spała, Poland, 30 August - 3 September 2015
    ORGANIZATOR KONFERENCJI: Institute of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, Lodz University of Technology
    Typ publikacji: ZXP
    Język publikacji: ENG
    22/28
    AUTORZY: Teresa Łepek, Anna Kwiatkowska, Kévin Ly, Monika Lewandowska-Goch, Adam Prahl, Robert Day.
    TYTUŁ WYSTĄPIENIA: Structure-activity relationships of PACE4 inhibitors for optimized in vivo applications
    NAZWA KONFERENCJI: Journée Phare 2015, 7e édition
    MIEJSCE: Orford, Canada, 19-20 November 2015
    Typ publikacji: ZXP
    Język publikacji: ENG
    23/28
    AUTORZY: Monika Lewandowska-Goch, Anna Kwiatkowska, Teresa Łepek, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ WYSTĄPIENIA: Synteza i badania kinetyczne analogów modelowego inhibitora furyny modyfikowanego w pozycjach P5-P7
    NAZWA KONFERENCJI: XII Warszawskie Seminarium Doktorantów Chemików ChemSession'15
    MIEJSCE: Warszawa, 8 maja 2015
    Typ publikacji: PXP
    Język publikacji: POL
    24/28
    AUTORZY: Monika Lewandowska-Goch, Anna Kwiatkowska, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ WYSTĄPIENIA: Synteza i badanie kinetyczne inhibitorów furyny modyfikowanych w pozycjach P5-P8
    NAZWA KONFERENCJI: IV Międzyuczelniane Sympozjum Biotechnologiczne Symbioza
    MIEJSCE: Warszawa, 29-31 maja 2015
    Typ publikacji: PXK
    Język publikacji: POL
    25/28
    AUTORZY: Monika Lewandowska-Goch, Anna Kwiatkowska, Teresa Łepek, Robert Day, Adam Prahl.
    TYTUŁ WYSTĄPIENIA: Synthesis and biological activity of furin inhibitors
    NAZWA KONFERENCJI: 23rd Polish Peptide Symposium
    MIEJSCE: Spała, Poland, 30 August - 3 September 2015
    ORGANIZATOR KONFERENCJI: Institute of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, Lodz University of Technology
    Typ publikacji: ZXP
    Język publikacji: ENG
    26/28
    AUTORZY: Teresa Łepek, Anna Kwiatkowska, Kévin Ly, Frédéric Couture, Adam Prahl, Robert Day.
    TYTUŁ WYSTĄPIENIA: Macrocyclization of a potent PACE4 inhibitor: benefits and limitations
    NAZWA KONFERENCJI: 15th Naples Workshop on Bioactive Peptides Peptides: Recent developments and future directions
    MIEJSCE: Naples, Italy, 23-25 June 2016
    Typ publikacji: ZXP
    Język publikacji: ENG
    27/28
    AUTORZY: Teresa Łepek, Anna Kwiatkowska, Frédéric Couture, Kévin Ly, Roxane Desjardins, Yves Dory, Adam Prahl, Robert Day.
    TYTUŁ: Macrocyclization of a potent PACE4 inhibitor: benefits and limitations
    ŹRÓDŁO: European Journal of Cell Biology. - 2017, Vol. 96, iss. 5, s. 476-485
    p-ISSN: 0171-9335
    e-ISSN: 1618-1298

    UWAGI: Bibliogr. 50 poz.
    Typ publikacji: ZAC
    Język publikacji: ENG
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.939
    Punktacja MNiSW: 25.000
    5-letni Impact Factor ISI: 3.532
    Słowa kluczowe w j. ang.:
  • proprotein convertases
  • prostate cancer
  • PACE4 inhibitors
  • cyclization
  • peptides stability

    Inne bazy podające opis:
  • Web of Science
  • Medline
  • Scopus

    Adres url:
    DOI:
    28/28
    AUTORZY: Izabela Małuch, Christine Levesque, Anna Kwiatkowska, Frédéric Couture, Kévin Ly, Roxane Desjardins, Witold A. Neugebauer, Adam Prahl, Robert Day.
    TYTUŁ: Positional scanning identifies the molecular determinants of a high affinity multi-leucine inhibitor for furin and PACE4
    ŹRÓDŁO: Journal of Medicinal Chemistry. - 2017, Vol. 60, iss. 7, s. 2732-2744
    p-ISSN: 0022-2623
    e-ISSN: 1520-4804

    UWAGI: Bibliogr. 50 poz.
    Typ publikacji: ZAC
    Język publikacji: ENG
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.253
    Punktacja MNiSW: 45.000
    5-letni Impact Factor ISI: 5.900
    Słowa kluczowe w j. ang.:
  • proprotein convertases
  • PACE4
  • furin
  • peptide inhibitor

    Inne bazy podające opis:
  • Web of Science
  • Medline
  • Scopus

    Adres url:
    DOI:
      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Gdańskiego